به نقل از «آنا»

فناوری‌های بزرگی که نجات‌بخش زندگی بیماران شدند

تاریخ انتشار: ۱۵ دی ۱۴۰۱ | کد خبر: ۳۶۷۷۰۴۸۲

به گزارش خبرنگار گروه دانش و فناوری خبرگزاری آنا، فناوری با سرعت و شتاب بالایی نسبت به سایر جنبه‌های دنیای مدرن توسعه می‌یابد و پیشرفت می‌کند. وقتی به وضعیت دنیای فناوری در سال‌های گذشته‌تر نگاه می‌کنیم، گویی سال‌های بسیار دوری یاد می‌کنیم. فناوری در طول  سال‌ها متحول شده و اکنون ابزارهایی مورد استفاده هستند که تکنولوژی قبل از خود را به سادگی کنار زده‌اند.

بیشتر بخوانید: اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!

دنیای فناوری در هرسال اتفاقات و تغییرات بسیاری را پشت سر می‌گذارد. در این میان سال ۲۰۲۲ هم با تحولات بسیاری مواجه بود و رکوردهای علمی زیادی در حوزه پزشکی و نجات جان انسان‌ها ثبت شدند. در این راستا به معرفی تعدادی از این فناوری‌ها که به نجات جان انسان‌ها کمک می‌کنند، پرداخته‌ایم که در ادامه از نظر می‌گذرانید.

**بیماران اولین خون آزمایشگاهی دریافت کردند

در یک کارآزمایی بالینی که توسط سرویس بهداشت ملی بریتانیا انجام شد، برای اولین بار، سلول‌های خونی که در آزمایشگاه با استفاده از سلول‌های بنیادی تولید شده بودند به بیماران انسانی تزریق شد. این اولین‌بار در جهان است که سلول‌های قرمز خون تولیدشده در آزمایشگاه به‌عنوان بخشی از کارآزمایی انتقال خون به فرد دیگری منتقل می‌شود. اگر مشخص شود سلول‌های تولیدشده بی‌خطر و کارآمد هستند، این رویه روزی می‌تواند درمان افراد مبتلا به اختلالات خونی نظیر بیماری سلول‌های داسی‌شکل و گروه‌های خونی کمیاب را متحول کند چرا که پیدا‌کردن خون اهدایی سازگار برای برخی از افراد مبتلا به این اختلالات دشوار است.

**درمان سرطان خون لاعلاج با ویرایش ژن

در سال ۲۰۲۲ یک خبر علمی خوب دیگری هم از بریتانیا به گوش رسید. برای اولین بار سرطان خونِ یک نوجوان با استفاده از روش ویرایش ژن درمان شد.

مسئولیت سلول‌های T محافظت از بدن و جست‌وجوی تهدیدات و از بین بردن آن‌ها است. در بدن این نوجوان بیمار، سلول‌های T خود تل به عامل خطر شده و فراتر از کنترل، رشد می‌کردند. به گفته پزشکان سرطان وی تهاجمی بود و شیمی درمانی و پیوند مغز استخوان نمی‌توانست بدن را از سلول‌های سرطانی خلاص کند. در نتیجه آن‌ها به استفاده از فناوری موسوم به ویرایش پایه روی آوردند که ۶ سال پیش کشف شد.

بیشتر بخوانید:

فناوری‌های بزرگی که نجات‌بخش زندگی بیماران شدند

از نصف شدن ارزش سهام آمازون تا تغییرات بزرگ در توئیتر

ویرایش پایه به محققان اجازه می‌دهد تا روی قسمت دقیق کد ژنتیکی تمرکز کنند و سپس ساختار مولکولی تنها یک پایه را تغییر دهند، آن را به مورد دیگری تبدیل کنند و دستورالعمل‌های ژنتیکی را تغییر دهند. این تیم تحقیقاتی از این ابزار برای مهندسی نوع جدیدی از سلول T و سالم استفاده کردند که قادر به  به دام انداختن و از بین بردن سلول‌های T سرطانی بیمار بود. آن‌ها با سلول‌های T سالم که از یک اهداکننده گرفته شد، شروع کردند و اصلاح آن را آغاز کردند.

طی اولین ویرایش پایه، مکانیسم هدف گیری سلول‌های T غیرفعال شد تا به بدن بیمار حمله نکنند. دوم، یک نشانه شیمیایی به نام CD۷ که روی تمام سلول‌های T وجود دارد، حذف شد و ویرایش سوم یک پوشش نامرئی بود که از نابودی سلول‌ها توسط یک داروی شیمی درمانی جلوگیری می‌کرد. در مرحله نهایی اصلاح ژنتیکی به سلول‌های T مهندسی شده دستور داده شد که به دنبال هر فاکتوری که علامت CD۷ روی آن است، بروند تا تمام سلول‌های T قبلی در بدن بیمار از جمله سلول‌های T سرطانی را از بین ببرند. 

**درمان بیماری قبل از تولد با سلول‌های بنیادی

در اولین کارآزمایی بالینی جهان، سه نوزاد پس از دریافت درمان با سلول‌های بنیادی برای درمان اسپینا بیفیدا به دنیا آمدند. این درمان شامل تزریق ی چسب سلول بنیادی به ستون فقرات جنین در حالی که هنوز در رحم رشد می‌کند.

اسپینا بیفیدا یک نقص مادرزادی است که در آن ستون فقرات به درستی رشد نمی‌کند که می‌تواند منجر به ضعف یا فلج اندام تحتانی، مشکلات شناختی و اختلال در عملکرد ادرار و روده شود.

اولین کارآزمایی درمانی با سلول‌های بنیادی در جهان، اسپینا بیفیدا را قبل از تولد درمان می‌کند. این درمان برای اولین بار از مرکز UC Davis Health در کالیفرنیا صورت گرفت، جایی که اولین آزمایشات بالینی درمان سلول های بنیادی برای اسپینا بیفیدا در رحم مادر انجام شد و انتظار می رود ۳۳ مورد دیگر تا پایان سال ادامه داشته باشد.

بیمارانی که برای این کارآزمایی انتخاب شدند در اواسط بارداری تحت عمل جراحی قرار می‌گیرند، جایی که یک پچ حاوی سلول‌های بنیادی مزانشیمی به دقت روی ناحیه آسیب‌دیده ستون فقرات جنین در رحم قرار می‌گیرد. مطالعات قبلی بر روی گوسفند و سگ‌های مبتلا به اسپینا بیفیدا نشان داده که این روش می‌تواند از فلج جلوگیری کند و به این حیوانات جوان کمک کند بدون ناتوانی قابل توجه راه بروند.

**اولین پیوند قلب خوک به انسان در جهان

یکی دیگر از اولین دستاورد های پزشکی سال ۲۰۲۲ پیوند قلب خوک به انسان بود که در ژانویه در مرکز پزشکی دانشگاه مریلند در ایالات متحده انجام شد. قلب خوک که توسط شرکت پزشکی احیا کننده Revivicor عرضه شده است، برای کاهش خطر رد بافت، مهندسی ژنتیکی شد. 

در این عمل جراحی که ۹ ساعت طول کشید، پزشکان قلب این بیمار را با قلب یک خوک جایگزین کردند. ژن‌های این خوک به طور خاص برای ارائه اندام به انسان ویرایش شده بود. این خوک دارای ۱۰ تغییر ژنتیکی بود که شامل غیرفعال کردن یا از بین بردن چهار ژن می‌شود، از جمله یکی که مولکولی را رمزگذاری می‌کند که باعث واکنش تهاجمی در انسان می‌شود و یک ژن رشد برای جلوگیری از ادامه رشد قلب خوک پس از پیوند. علاوه بر این، ۶ ژن انسانی در ژنوم خوک‌های اهداکننده قرار داده شد تا اندام‌های خوک برای سیستم ایمنی انسان قابل تحمل‌تر شوند. این پیوند، اولین پیوندی است که نشان می‌دهد قلب یک حیوان اصلاح شده ژنتیکی می‌تواند مانند قلب انسان عمل کند؛ بدون اینکه بلافاصله توسط بدن انسان رد شود.

قلب پیوند زده شده در ابتدا عملکرد خوبی داشت و برای چند هفته هیچ نشانه‌ای از پس زده شدن وجود نداشت. او با خانواده‌اش وقت گذراند و فیزیوتراپی انجام داد اما از بیمارستان مرخص نشد و به گفته‌ مسئولان بیمارستان چند روز قبل حالش رو به وخامت رفت. اکنون پس از بررسی‌ها محققان دریافته‌اند که قلب بنت تحت تاثیر ویروس خوکی قرار گرفت و این یک عفونت است که اثرات مخربی بر پیوند داشته است.

علت مرگ بنت مهم است، زیرا اگر قلب او در نتیجه رد ایمنی از کار می‌افتاد، ممکن بود محققان مجددا به یک روش جدید برای انجام یک پیوند موفقیت آمیز روی می آوردند. اکنون انتظار می‌رود که شرکت‌هایی مانند United Therapeutics و eGenesis، یا دانشگاه‌هایی که با آنها کار می‌کنند، آزمایش‌های بالینی اندام خوک خود را ظرف یک یا دو سال آینده انجام دهند.

**واقعیت مجازی و هوش مصنوعی

برای مدتی از واقعیت مجازی برای رسیدگی به انواع مسائل و مشکلات سلامت روان استفاده شده است. با این حال، در حال حاضر بیشتر برای درمان و مدیریت طیف وسیعی از مشکلات و مسائل سلامت روان، از جمله استرس، اضطراب، زوال عقل و اوتیسم استفاده می‌شود.

واقعیت مجازی علاوه بر کارکردی که در درمان مشکلات روانی دارد، این قابلیت را دارد که درک بیماران از درد را تغییر دهد. متخصصان پزشکی نیز با واقعیت مجازی به طور مؤثرتری آموزش می‌بینند، زیرا به آن‌ها اجازه می‌دهد به بدن انسان سفر کنند. هنگام تشخیص بیماران، یک نمای پانوراما از بدن به آن‌ها درک بهتری از وضعیت می‌دهد.

**فناوری عصبی

فناوری عصبی پتانسیل بهبود بسیاری از جنبه‌های زندگی را دارد. این در حال حاضر در زمینه‌های پزشکی و مراقبت‌های بهداشتی مورد استفاده قرار می‌گیرد، اما پیامدهای بسیاری در آینده برای آموزش، مدیریت محل کار، امنیت ملی و حتی ورزش و ... دارد. بررسی عملکرد مغز و تصویربرداری از زمینه‌هایی است که تحت عنوان فناوری عصبی قرار می‌گیرند. این اجزا شامل کامپیوترها، الکترودها و سایر وسایلی است که می‌توانند تکانه‌های الکتریکی را که در بدن جریان می‌یابد، رهگیری کنند.

تصویربرداری از مغز، ثبت میدان‌های مغناطیسی تولید شده توسط فعالیت الکتریکی مغز، تحریک مغز و سیستم عصبی و دستگاه‌های عصبی که عملکرد مغز را از طریق فناوری عصبی بررسی می‌کنند، همگی در مراقبت‌های بهداشتی مورد استفاده قرار می‌گیرند. دستگاه‌های فناوری عصبی هنوز در مرحله تحقیقاتی هستند، اما پتانسیل زیادی برای درمان اختلالات مغزی دارند.

انتهای پیام/۱۱۰/

انتهای پیام/

منبع: آنا

کلیدواژه: پزشکی فناوری سرطان درمان سال 2022 سلول های بنیادی واقعیت مجازی فناوری عصبی اولین بار سلول های T قلب خوک

درخواست حذف خبر:

«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت ana.press دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «آنا» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۶۷۷۰۴۸۲ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.

با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.

خبر بعدی:

مکمل‌های پروبیوتیک شدت صرع را در کودکان کاهش می‌دهد

ایسنا/اصفهان معاون پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی کاشان گفت: نتایج یک پژوهش نشان می‌دهد که مکمل یاری پروبیوتیک همراه با مصرف منظم دارو  می‌تواند شدت صرع در کودکان مقاوم به درمان را کاهش دهد.

غلامعلی حمیدی در گفت‌وگو با ایسنا، اظهار کرد: از آنجا که یک سوم بیماران به درمان‌های دارویی پاسخ مناسب نمی‌دهند و یافتن روش‌های مکمل درمان صرع ضروری است پژوهشگران دانشگاه علوم پزشکی کاشان یک مطالعه را با مشارکت ۹ کودک مبتلا به صرع مقاوم زیر ۱۶ سال شروع کردند.

وی افزود: در فاز اول مطالعه، کودکان از نظر فرکانس صرع مورد پایش قرار گرفته و در فاز دوم به مدت دو ماه مکمل پروبیوتیک خاص در کنار داروهای روتین آنها برای درمان صرع تجویز شد.

معاون پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی کاشان تاکید کرد: در این پژوهش، فرکانس صرع و سطح آنزیم‌های  کبدی، کراتینین، سدیم، پتاسیم، کلسیم، منیزیم و قند خون ناشتای آنان قبل و بعد از دریافت پروبیوتیک با هم مقایسه شد. شدت صرع آنان نیز قبل و بعد از دریافت پروبیوتیک، بر اساس مقیاس NHS۳ و HASS سنجش و توسط آزمون آماری ویلکاکسون مورد سنجش قرار گرفت.

حمیدی گفت: صرع یک بیماری مزمن مغزی است و علاوه ‌بر ویژگی‌های ژنتیکی بیمار، عوامل محیطی مانند اختلالات الکترولیتی در عود حملات تشنج، نقش دارند که بر اساس یافته‌های پژوهش، تجویز دو ماه مکمل پروبیوتیک به طرز معنی‌داری فرکانس و شدت صرع را کاهش داده و در برخی مقیاس‌ها نیز بهبود بخشید.

وی افزود: بر اساس آمار یک بررسی ملی که در سال ۲۰۲۱ در نشریه نیچر منتشر شد، شیوع صرع در ایران ۱۶.۶ در ۱۰۰۰ نفر است که میزان ابتلای بیماری در رده سنی ۱۵ تا ۱۹ سال نیز از همه رده‌های سنی بالاتر است و داروهای ضدّتشنج نیز در یک‌سوم این بیماران کارایی کافی ندارند.

معاون پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی کاشان تأکید کرد: اهمیت انجام این پژوهش در حالی است که تشنج‌های کنترل نشده و مکرر در بیماران مبتلا به صرع علاوه بر تهدید سلامتی بیمار، منجر به کاهش کیفیت زندگی بیماران و خانواده آنان می‌شود.

حمیدی اظهار کرد: این پژوهش توسط فاطمه زارعی، احمد طالبیان، اژدر حیدری، سید محمد اسماعیلی طبا و محمود سلامی، اعضای گروه اطفال دانشکده پزشکی کاشان انجام شد.

انتهای پیام